MEĐUNARODNA KONFERENCIJA O NEUROTRANSMITERSKIM BOLESTIMA – LONDON 2025 Povezivanje naučnih inovacija i kliničkih dostignuća za pacijente

5–7. novembar 2025. | Goodenough College, London, Velika Britanija

Sa zadovoljstvom najavljujemo da će se Međunarodna konferencija o neurotransmiterskim bolestima (INDConf 2025) održati od 5. do 7. novembra 2025. godine u Londonu, u prostorijama Goodenough College-a.

U okviru konferencije, biće organizovana radionica pod nazivom:

Radionica o neurotransmiterskim bolestima za pacijente i javnost

Datum: petak, 7. novembar 2025.
Lokacija: Goodenough College, London

Program „Naša priča“ – Podrška za roditelje dece sa retkim neurotransmiterskim bolestima

Udruženje Hrabriša, u saradnji sa psihološko - razvojnim centrom TakT i uz podršku projekta „Zajedno za aktivno građansko društvo“ i kompanije Phoenix, započinje novi ciklus psihološke i emocionalne podrške roditeljima kroz program „Naša priča“.

Kome je program namenjen?

Program je osmišljen za roditelje dece sa retkim neurotransmiterskim oboljenjima, razvojnim smetnjama ili hroničnim nezaraznim bolestima, bez obzira na uzrast deteta i vrstu i stepen smetnje ili bolesti.

„Hrabriša“ u Americi: predstavili smo svoj rad na izgradnji mreže istraživača i lekara u oblasti neurotransmiterskih bolesti kod dece u Evropi

Priča o deci koja pate od ultra retkih neurotransmiterskih bolesti (RND) u Srbiji stigla je čak do Las Vegasa u maju 2025. i to zahvaljujući organizaciji „Hrabriša“ („Lil’ Brave One“),  domaćem udruženju pacijenata koje u fokusu ima decu sa ovom grupom retkih bolesti.

„Hrabriša“ je, naime, i jedina organizacija iz ovog dela sveta koja je dobila podršku američke fondacije koju vodi dr Prisila Čen Zakerberg, supruga Marka Zakerberga, vlasnika platforme Meta (Chan Zuckerberg Initiative - CZI) i tako postala deo mreže Rare As One, kroz koju ova Fondacija pomaže istraživanja retkih oboljenja. Zahvaljujući ovoj saradnji, novosadski „Hrabriša“ će idućih nekoliko godina moći da radi na stvaranju mreže istraživača i lekara u regionu i u Evropi koji se bave ovom grupom ultra retkih bolesti kod dece. To je od izuzetno velikog značaja jer govorimo o grupi bolesti koje su i dalje nedovoljno poznate i kliničarima i lekarima.